Enfermedad de Fabry: ¿qué es y cuáles son sus síntomas? | Video | Salud | Estilo de Vida


La enfermedad de Fabry es un mal genético ligado al cromosoma X, siendo las hijas de un hombre con este padecimiento las más afectadas. Y es que la pareja cromosómica que determina el su sexo contiene dos cromosomas X, por lo que ella heredará uno anómalo del padre y uno normal de la madre.

En el caso de los varones es diferente, porque ellos heredan un cromosoma Y de su padre y un X de su madre, entonces si el papá es el que la padece no se la transmitirá. Sin embargo, si es la mamá solamente existe un 50% de posibilidades.

Las señales de su presencia no suelen aparecer de manera inmediata, especialmente en mujeres, quienes no siempre presentan los síntomas y si lo hacen estos son en menor intensidad que los hombres.

En el siguiente video, el médico neurólogo, miembro de la Sociedad Argentina de Neurología, Juan Manuel Politei nos cuenta qué otros malestares indican su presencia y lo que puede ocurrir cuando no se trata a tiempo:

Conoce sus síntomas. (Foto: IStock/Video:Perú.com)

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