Mi sangre especial: cómo haber nacido con VIH ha dado forma a mi vida

Cuando tenía seis años, tuve una conversación con mi madre que cambió mi vida. Lo que para mí era un día normal se convirtió en un sueño único que aún hoy sigo viviendo. Este día fue el día en que mi madre me dijo que fui adoptada y que ella no era mi madre biológica. Cuando era niña no sabía lo que significaba biológico, por eso decía madre de sangre. Le pregunté quiénes eran mis padres. Ella me dio mucha información sobre mi madre pero no sabía quién era mi padre biológico, también me explicó que mi madre biológica había fallecido cuando yo era muy joven. Cuando le pregunté cómo murió, me dijo que mi madre biológica estaba tomando drogas y que a causa de ellas había contraído una afección sanguínea especial que la enfermó y que estaba tratando de mejorar y que por eso falleció.

Cuando era mayor supe que ella falleció en su casa por lo que se creía que era una sobredosis. Luego continuó explicando que yo también tenía esta condición sanguínea especial y que tenía que cuidarme muy especialmente porque si no lo hacía podría enfermarme y podría enfermar a otros también. Si estás leyendo esto, entonces tal vez ya estés adivinando cuál es esta condición sanguínea especial o tal vez no lo sepas. No sabía el término correcto cuando tenía seis años. Lo único que sabía era que mi madre hablaba muy en serio cuando me lo dijo, y sabía que tenía sangre especial y que tenía que cuidarme y tomar los medicamentos que ella me daba. Más tarde, supe que el nombre de esta determinada afección es una enfermedad llamada Virus de Inmunodeficiencia Humana, comúnmente conocida como VIH.

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Antes de que mi madre me hablara de la enfermedad, siempre me sentí diferente porque me parecía extraño que ella me llevara muchas veces al consultorio del médico y no a ninguno de mis hermanos. ¿Por qué iba yo tan seguido y ellos no? Después de saber que tenía sangre especial, esto respondió de alguna manera a mis preguntas. Luego mi madre continuó diciéndome que no puedo beber después de otras personas y que no debería permitir que nadie beba después de mí. Que si alguna vez estoy sangrando, necesito asegurarme de alejarme de los demás porque si mi sangre mancha a otros, entonces corren el riesgo de recibir esta sangre especial. Tuve que mantener mi cepillo de dientes alejado de todos mis hermanos para que nadie lo usara por error porque, si lo hacían, podrían correr el riesgo de contagiarse. Eso sí, esto fue hace más de 20 años, cuando se conocía gran parte de la forma en que el VIH se transmitía a otras personas. En aquel entonces, algunos de los científicos y médicos pensaban que el VIH estaba en la saliva, y cuando crecí un poco me dijeron que no besara a ninguna niña porque podía ponerla en riesgo. Entonces, cuando era niño, aprendí rápidamente a ser responsable y mantenerme a salvo, junto con los demás cerca de mí.

Fue unos años más tarde cuando supe que esta condición se llamaba VIH y que no debía decírselo a nadie. Los únicos que lo sabían eran mi familia directa y nuestros proveedores médicos. Era un secreto que debía guardar siempre conmigo y con mi familia directa. A medida que me acercaba a la edad de un adolescente mayor, mis padres y yo discutíamos mi futuro, mi vida como adulto, casarme y tener hijos. En ese momento, mi madre y los médicos me aconsejaban que cuando fuera mayor, probablemente tendría que encontrar a alguien que también tuviera VIH para no contagiar a nadie. Porque era una época en la que el mundo creía que si uno era VIH positivo y tenía intimidad con alguien sin protección, la otra persona automáticamente contraería el virus. Desafortunadamente, la mayor parte del mundo todavía cree que hoy Pero ese no es el caso.

Entonces, en mis primeros años de crecimiento, asumí que también me casaría con una mujer con VIH. Luego, cuando cumplí 14 o 15 años, mis médicos me informaron que si era indetectable entonces era muy poco probable que otra persona contrajera el virus y aprendí que podía casarme con alguien que no fuera VIH positivo. No estaba en contra del hecho de casarme con alguien con VIH, pensé que tenía sentido porque así ella podría entenderme. Pero cuando era niño pensaba “hay mucha gente en esta tierra, esto significa que tengo que encontrar a alguien a quien amo, que sienta lo mismo por mí y que sea VIH positivo”. Entonces pensé que esto iba a ser todo un desafío.

Sin embargo, conocí a mi esposa cuando tenía alrededor de 20 años (hace 10 años), quien no tenía VIH y todavía no lo tiene. Después de conocernos durante un par de meses, sentí que podía confiar en ella y le conté mi historia de ser VIH positivo. Le expliqué que me diagnosticaron al nacer, cómo funciona el virus y que si permanezco indetectable entonces es casi imposible que transmita el virus. Mi esposa lloró y dijo que caminaría este viaje conmigo y que algún día encontraríamos una cura.

Hoy llevo nueve años casada y tengo dos hijos hermosos una niña y un niño que son todos negativos. Tengo mis desafíos con esta enfermedad; mentiría si dijera que no los tengo. Sin embargo, No permitiré que un virus me impida vivir mi vida de la mejor manera posible.

Los medicamentos actuales que han llamado “Medicamentos Antivirales” son capaces de mantener a raya el virus del VIH para que las personas puedan vivir con él y tener hijos sin transmitirles el virus. Cuando uno toma sus medicamentos, alcanza un nivel llamado «indetectable», lo que básicamente significa que el VIH todavía está latente en sus células, pero las cifras son tan bajas que no se pueden transmitir a otras personas, según los CDC.

Algunos de los desafíos que enfrento con este virus son que a veces tengo esas molestas aftas y, a veces, los medicamentos tienen fuertes efectos secundarios. Algunas personas que conozco los toman y no experimentan ningún efecto secundario y otras, como yo, experimentan efectos secundarios como náuseas, dolores de cabeza, dolores corporales, mareos, etc. También hago ejercicio y mantengo una dieta saludable porque soy un defensor de eso. tu salud es tu mayor riqueza. Incluso hago muchos remedios curativos naturales y holísticos porque creo que esta enfermedad se curará algún día. Por supuesto, no recomiendo a nadie que haga algo así a menos que haya realizado una investigación exhaustiva y haya consultado con un médico porque el VIH es una enfermedad complicada, pero es lo que funciona para mí.

Yo no elegí esta vida; Dios lo eligió para mí. Tal vez me permitió nacer con esta enfermedad para poder seguir inspirando a otras personas que viven con este virus u otros problemas similares y para ayudar a acabar con el estigma que tiene el VIH. Independientemente de cuál sea su voluntad, tengo muchas razones para estar agradecido en lugar de estar triste. Mi nombre es Marcus Muhammad, tengo 30 años y al nacer me diagnosticaron VIH positivo.