La enfermedad de Crohn no sólo me dio fuerza, sino también el coraje para ayudar a los demás.

Tenía diecisiete años cuando me diagnosticaron por primera vez enfermedad de Crohn y colitis. Todavía estaba en la escuela secundaria y era mi último año. Me gradué temprano, así que no me quedaba un año completo y todo iba bien para comenzar el año escolar. Estaba trabajando en Hardee’s y salía con amigos y todo era normal… hasta que llegamos a la mitad del año escolar y comencé a sentirme mal. Empecé a tener bursitis en el codo y se me empezó a salir la cadera. Estaba en el trabajo y mi cadera se salía por completo, así que caminaba cojeando y sentía mucho dolor. Luego, comencé a despertarme con los ojos hinchados y eso afectaba mi visión. Todo parecía borroso: mis ojos estaban muy hinchados. Empecé a no tener apetito y estaba perdiendo peso drásticamente. También comencé a usar mucho el baño, corriendo de un lado a otro del baño, y salía mucha sangre por el otro extremo. Estaba realmente asustada y no sabía lo que estaba pasando. Faltaba tanto a la escuela como al trabajo con frecuencia. Seguía teniendo fiebres de más de 100 grados y seguí yendo a mi médico (ella pensó que era porque estaba deshidratado o no comía suficiente fruta ni los alimentos adecuados). Ella me dijo que bebiera más agua, así que lo intenté, pero nada funcionó para mí.

Faltaba un día para el Día de Acción de Gracias y estaba vomitando y haciendo caca. Intenté beber este té que me dio mi PawPaw; Era té de limón, jengibre y miel (lo hacía él mismo). Lo bebí y mi estómago empezó a arder. Nunca en mi vida había sentido ese tipo de dolor; Me dolió tanto que me caí al suelo gritando. Entonces me llevaron a la cama y me quedé dormido. Ahora es Acción de Gracias y todos se estaban vistiendo y preparándose para ir a la casa familiar. No estaba seguro de querer ir porque estaba muy débil y apenas podía caminar, pero lo superé, mi hermana me ayudó a vestirme y fuimos. Apenas comí, pero me encantaba estar con la familia, así que lo aproveché al máximo.

Más tarde esa noche, estaba vomitando y haciendo caca sin parar. Mi mamá estaba asustada y llamó a los paramédicos. Inmediatamente me llevaron de urgencia al hospital y mi presión arterial se disparó, junto con mi frecuencia cardíaca. Asumieron que era mi páncreas el que se había roto, así que querían hacerme una cirugía inmediata, pero mi mamá dijo que no. Entonces, querían ver si podían entrar sin tocar nada (en cuanto a sacarme algo). Mi mamá dio permiso para hacerme una colonoscopia, y así lo hicieron, y encontraron mi estómago lleno de sangre y úlceras, colitis y pólipos. Inmediatamente me metieron en cama alerta porque se me habían acabado las fuerzas. La razón por la que se me acabaron las fuerzas es porque tenía artritis reumatoide, que también vino con la enfermedad de Crohn. Me diagnosticaron enfermedad de Crohn y colitis (con artritis reumatoide) y le dijeron a mi familia que “es cosa de familia”.

En este momento, también descubrimos que mi tía por parte de mi papá lo tiene, y es común que se encuentre en los intestinos, pero el mío fue descubierto en mi colon… lo que me hace tener una alta probabilidad de tener cáncer de colon. Me aconsejaron que permaneciera en el hospital durante unos meses y casi no pude graduarme. Durante mi estancia en el hospital me sentí deprimida, sola y confundida.

Nadie entenderá jamás por lo que pasan las personas que tienen enfermedad de Crohn y colitis, a menos que usted mismo esté pasando por lo mismo. Definitivamente somos fuertes; el dolor de los brotes es realmente insoportable. A la enfermedad de Crohn se le llama un “asesino silencioso” porque antes de descubrir que la tenía, estuvo en mi estómago durante todos esos años y no tenía la menor idea. Siempre le digo a la gente que se haga una colonoscopia porque con la enfermedad de Crohn nunca se sabe si está ahí o no.

A nadie le gusta hablar de estas cosas porque puede resultar embarazoso. Para mis compañeros Crohnies, somos guerreros, somos más que fuertes. Nadie podría jamás imaginar todo lo que pasamos y, a veces, es difícil ganar la batalla con ello. Esta es mi historia. Yo era joven cuando me diagnosticaron. Ahora tengo 22 años y todavía estoy luchando. Comparto mi historia en todas mis plataformas y me encanta responder preguntas al respecto. Soy abierto al respecto y me encanta cómo tener la enfermedad de Crohn no solo me dio fuerza, sino también el coraje para ayudar a los demás.