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El papel crucial del apoyo familiar a la hora de afrontar la enfermedad de Crohn

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Hola, mi nombre es Gemma. Tengo 27 años, soy madre de una niña llamada Ariella (4) y ¡esperamos otro pequeño paquete de alegría en diciembre! Me diagnosticaron la enfermedad de Crohn en 2021 después de una larga batalla de síntomas, antes de recibir este diagnóstico.

Retrocedamos a cuando yo era más joven. Siempre he tenido problemas con mis «intestinos». Calambres estomacales, diarrea, pérdida de apetito… lo que sea, lo tuve. Había ido al médico varias veces y siempre me decían que era sólo síndrome del intestino irritable. Me dijeron que limitara mi dieta o que probara remedios de venta libre, pero nada funcionó. Sólo tenía que seguir viviendo. Me las arreglé para vivir con eso y traté de seguir con mi vida.

Sin embargo, en 2020 tras dar a luz a nuestra hija, las cosas cambiaron. Alrededor de octubre, mis síntomas empeoraron dramáticamente. Había perdido mucho peso (inesperadamente), había ido al baño en exceso, tenía poco apetito y fatiga crónica. Sin embargo, simplemente atribuyo todas estas cosas al posparto…

En enero de 2021, todavía estaba sufriendo y seguía con mis actividades diarias porque supuse que era «SII». Un día estaba viendo “Sam & Billie Faiers: The Mummy Diaries”. Sam estaba haciendo una campaña benéfica para la enfermedad de Crohn; no tenía idea de qué era esto… así que comencé a buscar en Google.

Entonces me di cuenta: vaya, creo que podría tener esta terrible enfermedad. Los síntomas eran simplemente míos.

Llamé a los médicos de un lado a otro, enviándoles múltiples muestras de heces… y después de hacer esto durante meses, finalmente llegué a algún lugar y me remitieron para una colonoscopia (para su información, no fue una experiencia agradable). Después de la exploración, me dijeron que definitivamente parece que tengo la enfermedad de Crohn. Luego, después de una confusión con el médico de cabecera y consultas, necesitaba más pruebas. ¡Esta vez una resonancia magnética! Necesitaban más “evidencia” para demostrar que tenía la enfermedad de Crohn (aunque la colonoscopia lo demostró).

La resonancia magnética tampoco fue muy agradable, pero había que hacerla.

En diciembre de 2021 finalmente tuve un diagnóstico… pero ¿me sentí mejor? ¿Me dio algo de alivio? ¡SÍ! ¡SÍ! ¡SÍ! Finalmente tuve la confirmación de que no estaba inventando nada y, para entonces, había perdido más de una piedra de peso y me puse muy enfermizo.

Después de recibir mi diagnóstico, admito que me sentí entumecido y extraño… ¿cómo puede estar pasando esto a mí? Solo tenía 24 años y sabía que tenía que poner cara de valiente por mi pequeña. Me tomó un tiempo recuperarme y volver a ser yo mismo. Había contraído una infección, lo que retrasó mi alta del hospital. Cuando me dieron el alta, fue algo muy extraño. Todo parecía diferente: la vida continuaba en el mundo mientras yo estaba atrapado en el hospital.

Reencontrarme con mi hija fue uno de los días más felices de mi vida. ¡Ella realmente ayudó en mi recuperación!

En junio de 2022, la enfermedad regresó más rápido de lo esperado, después de más pruebas. Por suerte, encontraron medicamentos para intentar evitar que se propagara más y mantener la enfermedad. Después de swapping y cambio durante el último año, por no funcionar y tener reacciones.

Un avance rápido hasta mayo de 2024, estoy muy bien… clasificada como «en remisión» y estoy pasando por un embarazo saludable. Cuento con un excelente equipo de EII, consultores disponibles y citas periódicas para analizar cualquier síntoma o consulta nueva.

Mi viaje ha sido sin duda difícil, pero he contado con el sistema de apoyo más increíble. No podría haber hecho esto sin mi preciosa familia.

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